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En el campo de la biología molecular, los receptores nucleares son una clase de proteínas que se encuentran en el interior de células responsables de detectar la presencia de hormonas esteroideas y tiroideas, además de otra serie de moléculas. Los ligandos de los receptores nucleares incluyen no solamente a los receptores de las hormonas lipofílicas; es decir los esteroides y las hormonas tiroideas, sino también a las formas activas de la vitamina A (los retinoides) y la vitamina D (1 α, 25 dihidroxivitamina D3), así como a ciertos metabolitos. Las hormonas se difunden tanto a través de la membrana plasmática como de la envoltura nuclear, luego se unen a los receptores en el núcleo. El complejo hormona-receptor estimula la transcripción de genes específicos de la misma manera que lo hacen las hormonas esteroides. 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Algunos receptores esteroideos no pertenecen a la familia de receptores nucleares que incluye un grupo de receptores homólogos (tipo II) los cuales unen ligandos no esteroideos tales como la hormona tiroidea, vitamina A, vitamina D y receptores huérfanos. Todos estos receptores son factores de transcripción. Las hormonas esteroides ejercen su acción por medio de su unión a receptores miembros de la superfamilia de receptores nucleares de factores de transcripción, entre los que se encuentran los receptores de andrógenos (RA), glucocorticoides (RG), mineralocorticoides (RM), estrógenos (RE) y progesterona (RP). (Ver artículo: Hormonas femeninas) Con la excepción del calcitriol, estos compuestos tienen una cadena lateral muy corta de dos átomos de carbono o no la tienen en absoluto. Se produce entonces mRNA que actúa sobre los ribosomas, produciendo proteínas específicas. Generalmente cada gen codifica un receptor, pero en algunos casos (estrógenos y progestágenos) existen al menos dos receptores (A y B); una célula que responde a esteroides puede tener alrededor de 10. Otras hormonas hidrofóbicas incluyen las hormonas tiroideas y la vitamina D. Para ser solubles en sangre, los ligandos hidrófobos deben unirse a proteínas portadoras mientras se transportan a través del torrente sanguíneo. Las hormonas esteroides tienen estructuras químicas similares a su precursor, el colesterol. Los ligandos principales de los TRs son las hormonas tiroideas (TH) T4 y T3, con una mayor afinidad de unión por T3. Los TRs también pueden ser activados por ciertas moléculas endógenas y sintéticas, que inducen conformaciones activas del receptor involucradas en vías de señalización dependientes de hormona tiroidea. 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